抚顺肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个检测和那种两三万的全面基因组测序,哪个更好?
- 选择取决于治疗需求。两三万的全面测序范围极广,但数据解读复杂,很多发现尚无明确临床意义。本检测专注于600多个有明确治疗指导价值的实体瘤相关基因,性价比高,对制定当前治疗方案更具直接、高效的参考价值。
- 报告上写的“TMB-H”或“MSI-H”是什么意思?
- 这是免疫治疗相关的指标。TMB-H(肿瘤突变负荷高)和MSI-H(微卫星高度不稳定)通常提示您可能从免疫检查点抑制剂治疗中获益的机会更大。具体含义顾问会详细解释。
- 检测费用里包含专家解读报告的费用吗?
- 是的,16000元的费用已包含专业的生物信息学分析和由分子肿瘤专家或遗传咨询师进行的报告解读服务。您收到的最终报告会包含清晰的结论与建议,通常也支持后续一次简单的报告解读咨询。
- 检测结果提示对某种靶向药“可能敏感”,是不是用了就一定能有效?
- “可能敏感”是基于基因突变与药物作用机制的匹配度给出的科学预测,提示了较高的有效性概率,但无法保证100%有效。因为药物疗效还受肿瘤异质性、患者身体状况等多种因素影响。这个结果是为您和医生提供了一个强有力的、基于证据的治疗选项,最终效果需要在治疗过程中评估。
- 预约后能取消或改时间吗?怎么操作?
- 可以取消或改期。您只需联系为您服务的顾问,告知您的需求即可。我们会协助您处理,并为您重新安排合适的时间,整个过程非常灵活方便。
用户评价 (12条,均分4.8)
我是结直肠癌术后复查患者。采样预约挺方便,但按约定时间到了之后,还是在等候区等了将近40分钟才轮到我。等待时心里挺焦躁的,毕竟医院环境容易让人情绪低落。希望时间管理能更精准些。
机构回复
您好,非常抱歉让您经历了较长的等待。由于每位患者的实际采样时间存在不确定性,有时会导致后续预约时间顺延。我们会加强现场调度和时间预估管理,尽可能减少您的等候时间。感谢您的理解与反馈。
检测流程挺顺畅的,报告也在承诺的10天内拿到了,速度没问题。内容非常全面,我关注的几个常见靶点都覆盖了。扣一分是因为我觉得等待时间虽然符合承诺,但对于急着定方案的患者来说,10天感觉还是有点漫长,能再提速到一周内就更好了。另外,报告里有些专业术语,虽然可以电话解读,但如果能内嵌一些简单的动画或图表解释关键概念,可能体验会更棒。
机构回复
诚恳接受您的建议。我们正在研发更快速的高通量测序平台,未来有望在保证质量的前提下进一步缩短周期。关于报告可视化,我们已在规划中,感谢您的启发,我们会努力让报告更易懂。
父亲确诊肝癌晚期,医生推荐做这个检测找靶向药。整个过程很快,从寄出样本到拿到报告只用了7天。报告很详细,不仅列出了几个有药的突变,还有对应的临床试验信息,给了我们很大希望!
机构回复
感谢您选择我们的产品。我们深知时间对晚期患者的重要性,因此优化了流程以确保快速出报告。报告中包含的临床试验信息是为了给患者提供更多治疗选择参考。祝您父亲治疗顺利!
为了靶向用药做的检测,结果是准的,找到了匹配的药物。但说实话,报告PDF好几百页,数据是海量,可对我们非专业人士来说,真正最关心的‘能用什么药’、‘证据强不强’这几条关键信息,反而要花时间去找。希望关键结论能更突出、更一目了然。
机构回复
衷心感谢您的宝贵意见!我们已注意到这一问题,新版报告将在首页增设“核心发现与建议”摘要页,让关键信息第一时间触达您和医生。
我是做靶向用药参考的,医生给了几个选择让自费检测。对比后发现这个600+基因的项目平均到每个基因的单价其实不算高,而且附赠的TMB、MSI这些指标单独在其他地方测也要钱。整合在一起省心省力,从经济账上算,其实是更集约、更划算的选择。
机构回复
您真是算了一笔明白账!感谢您的精辟分析。我们的产品设计初衷之一,就是通过集成化、规模化的检测,降低单基因或单指标检测的叠加成本,为客户提供真正高性价比的一站式解决方案。
肠癌患者。咨询时我问,如果检测出遗传性风险,会不会通知我的子女?客服明确说,除非您本人明确要求并授权,否则我们绝不会主动联系任何第三方,包括亲属。这种对信息边界的严格遵守,让我放心。
机构回复
非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭,但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界,这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。
作为肝癌患者家属,心情很焦虑,有时候问题会反复问。但咨询顾问每次都像第一次听到一样认真回答,语气永远那么温和,从来没有流露出一丝不耐烦。这种情绪上的支持,某种程度上和检测结果一样重要,真的非常感谢。
机构回复
完全理解您的心情。陪伴家属度过这个艰难时期,给予耐心的情绪支持,是我们服务工作的一部分。能为您分担一丝焦虑,是我们的荣幸。请多保重。
顾问专业知识扎实,我问了好几个关于BRCA和PARP抑制剂关联的细节问题,都得到了引经据典的解答,甚至告诉我哪些临床试验可以关注。这远超我的预期,不只是出个报告那么简单。
机构回复
非常感谢您对我们顾问专业深度的赞赏。我们致力于培养顾问成为您可靠的“基因导航员”,不仅解读现在,也帮助展望未来的可能性。很高兴能为您提供帮助。
从医学角度,报告的专业性我是认可的,我是医生推荐来做的。但作为一个普通患者家属,我觉得报告的用户体验可以优化。页面信息密集,重点不够突出,我需要自己花很多时间划重点。如果能有一页‘给家属的总结’,用最大字体突出‘推荐方案’、‘可选方案’、‘无证据方案’,会更便于我们与医生沟通。
机构回复
非常专业且宝贵的建议!您提出的‘给家属的总结页’设计理念,与我们收到的不少反馈不谋而合。我们正在对报告呈现形式进行重大升级,核心就是‘临床导向’和‘患者友好’,新版将充分考虑您的需求。衷心感谢!
报告PDF设计得很清晰,分模块的,临床意义明确的部分、探索中的部分、遗传风险部分都分开了。我自己是医疗相关从业者,看下来觉得逻辑清晰,证据等级标注规范,可以直接拿去和主治医生讨论。
机构回复
感谢您从专业角度给出的高度评价。我们报告的架构设计正是为了满足不同用户群体的需求,特别是方便您这样的专业人士高效获取信息并与临床医生对接。期待我们的产品能持续为您提供专业支持。
陪同家人完成检测,体验整体挺好。采样盒包装专业,回寄方便。不满意的地方是电话解读需要预约,有时候时间对不上。不过预约后顾问准备充分,解答了所有问题。报告内容没得说,很扎实。
机构回复
感谢您的反馈。关于解读预约的时效性问题,我们已记录并会评估如何提供更灵活的选择(如增加时段或在线留言解读),以提升服务便捷性。很高兴核心的报告质量获得了您的认可。
术后复查时医生建议做的,说是能监控微小残留。整个体验最棒的是报告解读环节,专家不是照本宣科,而是结合我最近的复查影像和血液指标一起分析,给出了非常个体化的随访和监测建议,感觉这钱花在了刀刃上。
机构回复
非常感谢您的认可。我们坚信,基因数据必须结合临床实际情况解读才能发挥最大价值。您对“个体化建议”的肯定,是对我们跨学科团队协作模式的最佳褒奖。我们会继续努力,助您长久康复。
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